La EMA recomienda la aprobación de lecanemab para el tratamiento del Alzheimer en fases tempranas

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA (European Medicines Agency) ha recomendado conceder la autorización para comercializar lecanemab (nombre comercial Leqembi) en Europa, un fármaco que ralentiza el progreso de la enfermedad de Alzheimer en sus primeras fases. Leer más