La Comisión Europea aprueba lecanemab para el tratamiento del Alzheimer en fases iniciales

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de lecanemab (Leqembi) para el tratamiento de personas con enfermedad de Alzheimer en fases iniciales o con deterioro cognitivo leve debido a esta patología. Con esta aprobación, que llega tras la recomendación positiva emitida por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en noviembre de 2024, se permite la comercialización del medicamento en todos los Estados miembro y se inicia el proceso de evaluación para integrarlo en los diferentes sistemas de salud pública. Leer más