CEAFA lamenta de nuevo el rechazo de la EMA para autorizar el donanemab contra el Alzheimer

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado denegar la autorización de comercialización de Kisunla, un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en fase inicial. La Agencia, que ha hecho pública su decisión este viernes, emitió su dictamen el 27 de marzo de 2025. Leer más